اگر رویه های پس از بازار قبلا توسط یک ثبت کننده برای یک نوع از تجهیزات پزشکی ثبت شده ایجاد شده است، لازم نیست دوباره مراحل پس از فروش برای سایر برنامه های ثبت نام تجهیزات پزشکی را دوباره ارسال کنید، مگر اینکه رویه هایی که قبلا مشخص شده اند تغییر کرده یا نیاز به متنوع داشته باشند به ماهیت تجهیزات پزشکی بعدی. اگر رویه ها در رابطه با درخواست قبلی ارائه شده باشد، به اندازه کافی برای ارجاع مقامات به آن مواد کافی خواهد بود.
گاهی اوقات ممکن است برای متقاضیان خارجی برای رفع نیازهای قانونی برای تجهیزات پزشکی دشوار باشد. یک نمونه از نوع مشکل که ممکن است مواجه شود، جایی است که تجهیزات پزشکی موضوع چیزی نیست که نیاز به تصویب نظارتی در کشور مبداء داشته باشد، و به همین ترتیب چیزی نیست که مستندات تصویب مبدأ کشور را ارائه دهد.
وین طب قادر به کمک به تمام جنبه های تایید نظارتی تجهیزات پزشکی است، به ویژه در مورد حمایت از پذیرش مربوط به پذیرش اسناد حمایتی. اگر چه ما امیدواریم که لازم نباشد، ما همچنین قادر به کمک به یادآوری ها و مسائل مربوط به مسئولیت محصول هستیم.
هنگامی که یک زندگی ممکن است بر روی خط باشد، محصولات مورد استفاده در طراحی شما باید استثنایی باشد. سنسور و عملکرد سوئیچ، قابلیت اطمینان، دوام و دقت بسیار مهم است. به همین دلیل است که بسیاری از صنایع پزشکی به وین طب اعتماد دارند. تکنولوژی پیشرو تجهیزات پزشکی، ارائه محصول وسیع، و پشتیبانی از توسعه مهندسی نرم افزار کمک به طراحان تجهیزات پزشکی به سرعت پیدا کردن محلول سنجش یا سوئیچ برای رفع نیازهای عملکرد آنها.
